Zasada i zastosowanie ultrafiltracji

The Pzasada iAzastosowanie Ultrafiltracja

 

Wstęp

Sztuczna przepuszczalna membrana stosowana w procesie ultrafiltracji jest zwykle wykonana z materiałów polimerowych, takich jak: octan celulozy, ester octanu celulozy, polietylen, polisulfon i poliamid i tak dalej. Ogólnie rzecz biorąc, do prefabrykacji różnych typów modułów membranowych, takich jak typu rurowego, typu płytowego, typu rolkowego i typu kapilarnego, a następnie montażu kilku modułów membranowych w celu zwiększenia powierzchni filtracji i ułatwienia konserwacji.

 

Uproces ltrafiltracji

Powszechnie uważa się, że ultrafiltracja jest procesem przesiewania i separacji. Pod wpływem różnicy ciśnień statycznych jako siły napędowej rozpuszczalnik i małe cząstki substancji rozpuszczonej w roztworze podstawowym przechodzą przez membranę ze strony wysokiego ciśnienia do strony niskiego ciśnienia, ogólnie nazywa się to filtratem. Jednakże większe cząstki są blokowane przez membranę, przez co wzrasta ich stężenie w filtracie.

Mechanizm separacji

Powszechnie uważa się, że mechanizm separacji membran ultrafiltracyjnych jest procesem przesiewania i separacji, ale właściwości chemiczne powierzchni membran są również ważnymi czynnikami wpływającymi na separację ultrafiltracyjną. Oznacza to, że przechwytywanie substancji rozpuszczonej w procesie ultrafiltracji odbywa się na trzy metody: mechaniczne przechwytywanie na powierzchni membrany, pozostawanie w porach membrany i usuwanie oraz adsorpcja na powierzchni membrany i w porach.

 

Azastosowanie

Separacja, oczyszczanie, zatężanie, odsalanie i dealkoholizacja produktów biochemicznych (tymozyna, heparyna sodowa, cytochrom C itp.)

(2) Separacja, oczyszczanie, zatężanie i odsalanie produktów inżynierii genetycznej (interferon, EPO, TPO, G-CSF itp.)

(3) Oddzielenie, zagęszczenie i dealkoholizacja białek osocza (albuminy, globuliny, czynniki krzepnięcia itp.)

(4) Separacja i zatężanie produktów hodowli komórkowych (wirusy, przeciwciała itp.)

(5) Wymiana buforu przed i po chromatografii produktu białkowego lub przed liofilizacją

(6) Pobieranie komórek, bakterii i wirusów

(7) Klarowanie brzeczki fermentacyjnej lub bulionu hodowlanego, usuwanie bakterii i resztek komórkowych

(8) Depirogenizacja produktów drobnocząsteczkowych (takich jak glukoza, antybiotyki, małe peptydy itp.)

 

Swybórz ciebiekaseta ltrafiltracyjna

(1)Wybór materiału membrany

Typowe materiały membranowe obejmują polieterosulfon (PESU) i regenerowaną celulozę (RC), oba charakteryzują się wysokim współczynnikiem odrzucania, wysokim strumieniem i są łatwe do czyszczenia.

• Polieterosulfon ma doskonałą tolerancję PH i jest odporny na czyszczenie kwasami i zasadami.

• Regenerowana celuloza ma wysoką hydrofilowość, niską adsorpcję białek i nie jest odporna na silne zasady. Zatem w przypadku celulozy regenerowanej obowiązują pewne ograniczenia dotyczące czyszczenia i dezynfekcji.

(2) Wybór wielkości porów membrany

• Jeśli oczekuje się, że substancja docelowa przejdzie przez pory membrany, granicę masy cząsteczkowej membrany zazwyczaj wybiera się tak, aby była 5-10 razy lub większa niż masa cząsteczkowa substancji docelowej.

• Jeśli oczekuje się, że substancja docelowa zostanie w pełni przechwycona. Generalnie, granicę masy cząsteczkowej membrany wybiera się na 1/3-1/5 masy cząsteczkowej substancji docelowej

(3) Czyszczenie kasety ultrafiltracyjnej

Czyszczenie kasety ultrafiltracyjnej ma na celu głównie usunięcie zanieczyszczeń z membrany, utrzymanie wydajności membrany i zmniejszenie zanieczyszczeń między partiami. Zanieczyszczenia obejmują mikroorganizmy, cząstki, białka, pigmenty itp. Dlatego należy dobierać środki czyszczące w zależności od charakteru zanieczyszczeń i tolerancji materiału membrany. Typowymi środkami czyszczącymi są kwasy (kwas cytrynowy, kwas octowy, kwas fosforowy itp.), Zasady (wodorotlenek sodu, podchloryn sodu) i środki powierzchniowo czynne (SDS, Triton X100).