Krótki proces oczyszczania w dół strumienia szczepionki przeciwko pryszczycy

Pryszczyca (FMD) to ostra, gorąca i wysoce zaraźliwa choroba zakaźna wywoływana przez wirus pryszczycy, który może zarazić niemal wszystkie zwierzęta parzystokopytne (świnie, bydło i owce itp.). Jest to najbardziej zaraźliwa choroba zwierząt, jaka do tej pory została znaleziona, i najbardziej szkodliwa dla hodowli zwierząt.

 

Głównymi drogami przenoszenia pryszczycy są układ pokarmowy i oddechowy, uszkodzona skóra, błony śluzowe i nieuszkodzona skóra (np. skóra piersi), błony śluzowe (spojówka oka). Może być również przenoszona drogą powietrzną, a także przez mocz, mleko, nasienie i ślinę. Zapobieganie i kontrola pryszczycy w naszym kraju odbywa się głównie poprzez szczepienia, a ogniska pryszczycy są polowane. Szczepienie jest skutecznym środkiem swoistej profilaktyki pryszczycy.

 

Szczepienie jest niezawodnym i skutecznym sposobem specyficznej profilaktyki pryszczycy, a bezpieczna i skuteczna szczepionka jest warunkiem wstępnym skutecznej profilaktyki, kontroli i ostatecznej eliminacji pryszczycy. Atenuowane i inaktywowane szczepionki oraz inne konwencjonalne szczepionki mają dobrą immunogenność i odgrywają ważną rolę w profilaktyce i kontroli pryszczycy. Jednak ogniska pryszczycy w niektórych częściach świata wydają się być związane z pozostałościami żywego wirusa w inaktywowanych szczepionkach z powodu niebezpiecznych czynników, takich jak silna wirulencja wirusa, niepełna inaktywacja wirusów i ucieczka żywego wirusa z zakładów przetwórczych. Skłania to do poszukiwania bezpieczniejszej i skuteczniejszej szczepionki przeciwko pryszczycy. Wraz z szybkim rozwojem technologii biologii molekularnej pojawiają się szczepionki inżynierii genetycznej przeciwko wirusowi pryszczycy (FMDV), takie jak szczepionka podjednostkowa, szczepionka do karmienia, szczepionka z syntetycznym peptydem, szczepionka z nośnikiem białkowym, szczepionka z delecją genu, szczepionka z żywym nośnikiem, szczepionka z kwasem nukleinowym itp.

 

Proces produkcji atenuowanej/inaktywowanej szczepionki przeciwko pryszczycy

 

Technologia produkcji szczepionki inżynierii genetycznej przeciwko wirusowi pryszczycy

 

Filtracja klarująca

 

Głęboka membrana filtracyjna: Technologia filtracji jest szeroko stosowana w procesie produkcji produktów biologicznych, takich jak szczepionki, wśród których technologia filtracji DC jest zwykle stosowana w procesie zbioru jadu chorobowego w celu oddzielenia nierozpuszczalnych zanieczyszczeń, takich jak szczątki komórek. We wczesnym klarowaniu FMDV przyjęto głównie technologię filtracji powierzchniowej reprezentowaną przez składany element filtracyjny membrany. Wraz ze zmianą warunków hodowli, wzrostem zanieczyszczeń szczątkami komórek, filtracja powierzchniowa jest trudna do osiągnięcia efektu klarowania, a ponieważ obciążenie filtracji powierzchniowej jest niskie, koszt materiałów filtracyjnych staje się coraz wyższy.

W związku z powyższym, głęboka filtracja jest coraz częściej stosowana w procesie oddzielania cytocieczy FMDV i jest jedną z najpowszechniej stosowanych obecnie metod zbioru. Głęboka membrana filtracyjna składa się zazwyczaj z celulozy, porowatych filtrów AIDS (takich jak ziemia okrzemkowa) i dodatnio naładowanych filtrów AIDS jonowych, a kanały utworzone po folii są często bardzo kręte, podobne do struktury labiryntowej apertury. Cząsteczki zanieczyszczeń są często zatrzymywane wewnątrz materiału filtracyjnego, a nie na powierzchni, a ściana kanału filtracyjnego często pochłania niektóre niezwykle drobne zanieczyszczenia cząsteczkowe poprzez działanie elektrostatyczne lub siły międzycząsteczkowe. Ze względu na dodanie niektórych filtrów AIDS, głęboka filtracja może również usuwać niektóre rozpuszczalne zanieczyszczenia, zmniejszając w ten sposób ciśnienie kolejnych etapów oczyszczania.

 

Jednakże, gdy skala uprawy jest zbyt duża, wymagana będzie duża liczba głębokich membran filtrujących, co spowoduje znaczny wzrost kosztów materiałów eksploatacyjnych. Jednocześnie, wysoka gęstość hodowli komórkowej zmniejszy obciążenie głębokiej membrany filtrującej, co spowoduje wzrost kosztów i nadmierne rozcieńczenie produktu.

Mikrofiltracja Metoda mikrofiltracji, główne zastosowanie urządzenia filtracyjnego o przepływie stycznym, komponenty membrany to płaska kaseta membranowa i włókno puste. Filtracja przepływem stycznym (TFF) jest napędzana przez różnicę ciśnień transmembranowych. Substancje i zanieczyszczenia mniejsze niż rozmiar porów membrany przechodzą przez membranę, podczas gdy zanieczyszczenia, takie jak komórki o większych cząsteczkach, są zatrzymywane. Rozmiar porów membrany stosowanej do mikrofiltracji wynosi {{0}}.45/0.22μm. Mikrofiltracja przepływem stycznym z włóknami pustymi może bezpośrednio przetwarzać ciecz o wysokiej zawartości ciał stałych, taką jak medium do hodowli komórek o dużej gęstości, może eliminować etapy wirowania i wstępnej filtracji, mniej etapów, prosta obsługa, membrana może być używana wielokrotnie poprzez czyszczenie, zmniejszając inwestycje w sprzęt i koszty operacyjne, zgodnie z wymogami modułowej zautomatyzowanej produkcji.

 

Ultrafiltracja(Zmiana stężenia)

 

Ultrafiltracja może usunąć niewielką masę cząsteczkową różnych białek i zanieczyszczeń związanych z procesem, takich jak inaktywatory, i znacznie zmniejszyć objętość zebranej cieczy, co sprzyja późniejszym operacjom procesowym. Metoda ultrafiltracji, główne zastosowanie urządzenia filtracyjnego o przepływie stycznym, komponenty membrany mają powłokę membranową i dwa włókna puste, w normalnych okolicznościach zastosowanie systemu ultrafiltracji może zwiększyć stężenie wirusa ponad 100 razy, a szybkość usuwania różnych białek do 99%. Wśród nich komponenty membrany z włókien pustych mają zalety łagodnej i niskiej siły ścinającej, niełatwej do zatkania, elastycznej pracy, długiej żywotności i niskich kosztów oraz łatwości powiększania, dlatego zaleca się wybór włókien pustych do wzbogacania i oczyszczania wirusa.

Podczas stosowania metody ultrafiltracji w celu zagęszczenia cieczy bardzo ważne jest wybranie odpowiedniego otworu membrany, który bezpośrednio determinuje wydajność koncentracji i jakość produktu. Z jednej strony konieczne jest wybranie otworu membrany, aby skutecznie uwięzić cząsteczki docelowe, aby zapewnić wydajność, a z drugiej strony należy w pełni uwzględnić efekt usuwania i prędkość przetwarzania heteroprotein. Dlatego najlepszą zasadą jest wybranie membrany o największym rozmiarze porów, która może uwięzić cząsteczkę docelową, i próba wybrania membrany filtrującej o jednolitym rozkładzie wielkości porów.

W przypadku atenuowanych/inaktywowanych szczepionek przeciw FMD, do całkowitego przechwycenia FMDV zazwyczaj stosuje się membranę ultrafiltracyjną o aperturze 100-750kd. W przypadku szczepionek przeciw FMD modyfikowanych genetycznie, zazwyczaj wybiera się aperturę membrany o 3-6-krotności (najlepiej 5-krotności) masy cząsteczkowej substancji docelowej.

 

KierowanieTechnologia

Hangzhou Guidling Technology Co., Ltd. to zorientowane na produkcję krajowe przedsiębiorstwo high-tech, które koncentruje się na dalszym klarowaniu, separacji i oczyszczaniu biofarmaceutyków. Produkty są szeroko stosowane w szczepionkach, przeciwciałach monoklonalnych, diagnostyce, produktach krwiopochodnych, surowicy, endotoksynach i innych procesach filtracji produktów biologicznych; Posiadamy „kasetę z płaską membraną”, „kolumnę z pustymi włóknami”, „urządzenie filtrujące o przepływie stycznym”, „filtr wirusowy”, „głęboki stos membranowy”, „filtr bakteryjny” i inne produkty; Posiadamy szeroką gamę linii produktów, od małych jednorazowych filtrów laboratoryjnych po systemy filtracji produkcyjnej, aby sprostać potrzebom testowania i produkcji. Guidling Technology z niecierpliwością oczekuje współpracy z Tobą!