Produktów

Strona główna / Produktów/ kasety membranowe / Kasety ultrafiltracyjne

Kasety do ultrafiltracji z polieterosulfonu

Wyślij zapytanie

Wprowadzenie produktów

Opis

Kasety do ultrafiltracji z polieterosulfonu to polimer membranowy, który ma ugruntowaną pozycję w przemyśle biotechnologicznym i farmaceutycznym. Membrana do ultrafiltracji z polieterosulfonu jest stabilnym polimerem o szerokim zakresie pH i temperatury. Szeroki zakres temperatur pozwala na sterylizację części odciętych membran za pomocą pary lub autoklawowania. Regenerację membran, przechowywanie i usuwanie pirogenów można osiągnąć przy użyciu NaOH nawet w podwyższonych temperaturach. Ze względu na te cechy membrana z polieterosulfonu idealnie nadaje się do zastosowań biotechnologicznych. Membrany ultrafiltracyjne z polieterosulfonu przeznaczone są do stosowania w przemyśle biotechnologicznym i farmaceutycznym.

Materiały budowlane

Membrana	polieterosulfon
Uszczelki	Elastomer termoplastyczny
Konserwant	1,5 procentowy kwas fosforowy, 1.0 procent kwasu octowego, 20 procent gliceryny i wody
Maksymalne ciśnienie wlotowe:	Mniejsze lub równe 4,2 bara (60,9 psi)
Ciśnienie transmembranowe do przodu	4,5 bara przy 4-40 stopniach, 220 godzin pracy ciągłej (3 godziny pracy ciągłej, tylko format 0,1m2) 2,5 bara (40 psi) przy 4-50 stopniach, 50 godzin pracy ciągłej
Odwrócone ciśnienie transmembranowe:	0,33 bara przy 25 stopniach , Interwały 2 min, 12 cykli (5 cykli, tylko mikroformat)
Maksymalna ekspozycja na kaustykę:	1. 0 N NaOH w 25 stopniach
Zakres pH:	1-13

Informacje dotyczące przepisów

Toksyczność materiału składowego	Materiały składowe zostały przetestowane i spełniają kryteria USP<88>Testy reaktywności biologicznej dla tworzyw sztucznych klasy VI.
Dobre praktyki produkcyjne	Produkty te są wytwarzane w zakładzie, który przestrzega dobrych praktyk produkcyjnych CFDA.
Norma jakości ISO® 9001:	Ten produkt został wyprodukowany w zakładzie, którego system zarządzania jakością został zatwierdzony przez akredytowaną jednostkę rejestrującą zgodnie z odpowiednią normą systemów jakości ISO® 9001
Przetestowano w 100% integralność W produkcji:	Każda jednostka musi przejść test integralności oparty na przepływie powietrza przez całkowicie-zwilżone membrany filtra.
Zatwierdzony proces produkcji:	Ten produkt został wytworzony przy użyciu zatwierdzonego procesu produkcyjnego. Zasady statystycznego sterowania procesem i określania zdolności procesu zostały zastosowane do zmiennych krytycznych w procesie wytwarzania urządzeń. W-procesie kontrole są stosowane w celu zapewnienia stabilności procesu.

Mogą być używane do następujących zastosowań:

IgG –

Czynniki krwi

Enzymy

Peptydy

Parametry operacyjne

Szczegóły zamówienia

Odciąć	0.11㎡obszar filtra	0.5㎡obszar filtra	1.3 (obszar filtra)	2,5 (obszar filtra)
1kd	G01100001K	G05000001K	G13000001K	G25000001K
5kd	G01100005K	G05000005K	G13000005K	G25000005K
8kd	G01100008K	G05000008K	G13000008K	G25000001K
10kd	G01100010K	G05000010K	G13000010K	G25000010K
30kd	G01100030K	G05000030K	G13000030K	G25000030K
50kd	G01100050K	G05000050K	G13000050K	G25000050K
100kd	G01100100K	G05000100K	G13000100K	G25000100K
300kd	G01100300K	G05000300K	G13000300K	G25000300K
500kd	G01100500K	G05000500K	G13000500K	G25000500K