Kasety mikrofiltracyjne polieterosulfonowe
video
Kasety mikrofiltracyjne polieterosulfonowe

Kasety mikrofiltracyjne polieterosulfonowe

Membrana kaset mikrofiltracyjnych polieterosulfonu jest polimerem membranowym, który jest dobrze ugruntowany w przemyśle biotechnologicznym i farmaceutycznym. Kaseta mikrofiltracyjna z polieterosulfonu jest stabilnym polimerem o szerokim pH i zakresie temperatur.

Wprowadzenie produktów

Opis
Membrana kaset mikrofiltracyjnych polieterosulfonu jest polimerem membranowym, który jest dobrze ugruntowany w przemyśle biotechnologicznym i farmaceutycznym. Kaseta mikrofiltracyjna z polieterosulfonu jest stabilnym polimerem o szerokim pH i zakresie temperatur. Regenerację, magazynowanie i depyrogenację membran można osiągnąć za pomocą NaOH nawet w podwyższonych temperaturach. Ze względu na te cechy kasety mikrofiltracyjne polieterosulfonu idealnie nadają się do zastosowań biotechnologicznych. kasety mikrofiltracyjne polieterosulfonu są dostępne w 0,1 μm. Kasety mikrofiltracyjne polieterosulfonowe przeznaczone są do zastosowań w przemyśle biotechnologicznym i farmaceutycznym.


Mogą być używane do usuwania następujących komórek z płynów:
1) Komórki ssaków
2)Clostridia
3) Drożdże
4)Salmonella
5) Redukcja mykoplazmy

Profil produktu
Wielokrotne ponowne użycie nie ma wpływu na retencję membrany.

Cecha

Korzyści

Niska adsorpcja

Minimalna utrata białek

Niska wiązanie z białkami

Wysoka wydajność produktu

Szerokie pH i szeroki zakres temperatur

Chemikalia mogą być stosowane do usuwania foulantów

Wysokie natężenia przepływu

Ekonomiczne przebiegi filtracji

Kaseta samouszczelniająca

Nie wymaga uszczelek

Silikonowa masa uszczelniająca

Bez kleju

Powiększony otwór wlotowy i wylotowy

Niższy spadek ciśnienia


Specyfikacje
Materiały konstrukcyjne

Błona

polieterosulfon

Uszczelki

pvdf ort Elastomer termoplastyczny

Dystansowy

polipropylen

Środek konserwujący

1,6% Kwas fosforowy,
1,1% Kwas octowy,
20% gliceryny i wody

Masa uszczelniająca

Silikon biały

Parametry pracy

Maksymalne ciśnienie na wlocie:

≤4.2bar(60.9 psi)

Ciśnienie transbłonowe do przodu

5,5 bar (80 psi) w temperaturze 4-45 °C,
220 godzin ciągłych (3 godziny ciągłe, tylko format 0,1 m2) 2,5 bar (40 psi) w temperaturze 4-50 °C, 50 godzin ciągłych

Odwrócone ciśnienie transbłonowe:

30 psi (2,1 bara) w temperaturze 25 °C,
3 min interwały, 10 cykli
(5 cykli, tylko mikroformat)

Maksymalna ekspozycja żrąca:

1,0 N NaOH przy 50 °C
(Skontaktuj się z nami, aby uzyskać informacje o parametrach ekspozycji).

Zakres PH:

1-14

Wymiary nominalne

Obszar filtratuion (nominalny)

Długość (cm)

szerokość (cm)

grubość (cm)

0,1㎡

20.8

5.5

2.2

0,5㎡

20.8

5.5

2.5

1,3㎡

20.8

180

4.0

2,5㎡

20.8

180

7.8

3,5㎡

20.8

180

10.5

Informacje prawne

Toksyczność materiału składowego

Materiały składowe zostały przetestowane i spełniają kryteria USP<88>Biologiczne testy reaktywności tworzyw sztucznych klasy VI.

Dobre Praktyki Produkcyjne

Produkty te są wytwarzane w zakładzie, który przestrzega Dobrych Praktyk Produkcyjnych CFDA.

Standard jakości ISO® 9001:

Produkt ten został wyprodukowany w zakładzie, którego System Zarządzania Jakością jest zatwierdzony przez akredytowaną jednostkę rejestrującą zgodnie z odpowiednią normą systemów jakości ISO® 9001

100% przetestowana integralność
w produkcji:

Każde urządzenie musi przejść test integralności oparty na przepływie powietrza przez całkowicie zwilżone membrany filtra.

Zatwierdzony proces produkcji:

Ten produkt został wyprodukowany przy użyciu zatwierdzonego procesu produkcyjnego. Zasady statystycznej kontroli procesu i określania możliwości procesu zostały zastosowane do zmiennych krytycznych w procesie wytwarzania urządzenia. Kontrole w trakcie procesu są stosowane w celu zapewnienia stabilności procesu.


Sterylizacja
1. Zgodność z przepisami
Wszystkie materiały przeszły test biologiczny USP. Filtrat spełnia lub przekracza aktualnie obowiązujące USP i EP dla sterylnej wody do wstrzykiwań, w odniesieniu do cząstek stałych, substancji ekstrahowalnych substancji utleniających, maksymalnej przewodności zależnej od pH, amoniaku, chlorków, siarczanów, wapnia i bakterii Endotoksyny.
2. Kontrola jakości
Każda kaseta filtracyjna jest indywidualnie przypisana do numeru seryjnego, przetestowana i certyfikowana. Jest zgodny z wymaganiami GMP dla filtrów nie uwalniających włókien i jest przechowywany pod numerem DRUG Master File NUMBER DMF 5967 przez Food and Drug Administration, Washington, DC. Informacje dotyczące walidacji są dostępne na życzenie. Jeśli korzystasz z urządzeń przytrzymujących innych dostawców, skontaktuj się z naszym Działem Aplikacji. Inny moment obrotowy może być potrzebny ze względu na specyficzne różnice w konstrukcji. Aby uzyskać dalszą pomoc, skontaktuj się z lokalnym inżynierem terenowym Guidling lub naszym działem aplikacji z siedzibą w Getyndze w Chinach
3. Średni dynamiczny strumień wody
Permeat* 1550 l/h/m2
* Ciśnienie zasilania, Pin = 29 psi|2.0 bar; ciśnienie retentatu, Pout = 7 psi|0,5 bar

Informacje o zamówieniu

Rozmiar porów

0,11㎡obszar filtra

Obszar filtra 0,5㎡

1.3㎡ obszar filtra

Obszar filtra 2,5㎡

0,1um

G01100010M

G05000010M

G13000010M

G25000010M

0,22um

G01100022M

G05000022M

G13000022M

G25000022M

0,45um

G01100045M

G05000045M

G13000045M

G25000045M

0,65um

G01100065M

G05000065M

G1300065M

G25000065M


FAQ
1. Przykładowa usługa
Mamy wystarczającą ilość próbek dla naszego klienta w naszym magazynie, ale musimy zapłacić za próbki, możemy dostarczyć próbki w ciągu 7 dni.
2. Jaki rodzaj wysyłki posiadasz?
DHL, FEDEX lub drogą morską.
3. Jeśli produkty mają jakiś problem z jakością, jak sobie z tym poradzisz?
Każdy etap produkcji i gotowe produkty zostaną sprawdzone przez dział kontroli jakości przed wysyłką. Jeśli problem z jakością produktów spowodowany przez nas, zapewnimy usługę zastępczą.

Popularne Tagi: kasety mikrofiltracyjne polieterosulfonu, Chiny, dostawcy, producenci, fabryka, hurtownia, luzem, w magazynie, bezpłatna próbka

Może ci się spodobać również

(0/10)

clearall