Kasety mikrofiltracyjne polieterosulfonowe
Membrana kaset mikrofiltracyjnych polieterosulfonu jest polimerem membranowym, który jest dobrze ugruntowany w przemyśle biotechnologicznym i farmaceutycznym. Kaseta mikrofiltracyjna z polieterosulfonu jest stabilnym polimerem o szerokim pH i zakresie temperatur.
Wprowadzenie produktów
Opis
Membrana kaset mikrofiltracyjnych polieterosulfonu jest polimerem membranowym, który jest dobrze ugruntowany w przemyśle biotechnologicznym i farmaceutycznym. Kaseta mikrofiltracyjna z polieterosulfonu jest stabilnym polimerem o szerokim pH i zakresie temperatur. Regenerację, magazynowanie i depyrogenację membran można osiągnąć za pomocą NaOH nawet w podwyższonych temperaturach. Ze względu na te cechy kasety mikrofiltracyjne polieterosulfonu idealnie nadają się do zastosowań biotechnologicznych. kasety mikrofiltracyjne polieterosulfonu są dostępne w 0,1 μm. Kasety mikrofiltracyjne polieterosulfonowe przeznaczone są do zastosowań w przemyśle biotechnologicznym i farmaceutycznym.
Mogą być używane do usuwania następujących komórek z płynów:
1) Komórki ssaków
2)Clostridia
3) Drożdże
4)Salmonella
5) Redukcja mykoplazmy
Profil produktu
Wielokrotne ponowne użycie nie ma wpływu na retencję membrany.
| Cecha | Korzyści |
Niska adsorpcja | Minimalna utrata białek |
Niska wiązanie z białkami | Wysoka wydajność produktu |
Szerokie pH i szeroki zakres temperatur | Chemikalia mogą być stosowane do usuwania foulantów |
Wysokie natężenia przepływu | Ekonomiczne przebiegi filtracji |
Kaseta samouszczelniająca | Nie wymaga uszczelek |
Silikonowa masa uszczelniająca | Bez kleju |
Powiększony otwór wlotowy i wylotowy | Niższy spadek ciśnienia |
Specyfikacje
Materiały konstrukcyjne
| Błona | polieterosulfon |
Uszczelki | pvdf ort Elastomer termoplastyczny |
Dystansowy | polipropylen |
Środek konserwujący | 1,6% Kwas fosforowy, |
Masa uszczelniająca | Silikon biały |
Parametry pracy
| Maksymalne ciśnienie na wlocie: | ≤4.2bar(60.9 psi) |
Ciśnienie transbłonowe do przodu | 5,5 bar (80 psi) w temperaturze 4-45 °C, |
Odwrócone ciśnienie transbłonowe: | 30 psi (2,1 bara) w temperaturze 25 °C, |
Maksymalna ekspozycja żrąca: | 1,0 N NaOH przy 50 °C |
Zakres PH: | 1-14 |
Wymiary nominalne
| Obszar filtratuion (nominalny) | Długość (cm) | szerokość (cm) | grubość (cm) |
0,1㎡ | 20.8 | 5.5 | 2.2 |
0,5㎡ | 20.8 | 5.5 | 2.5 |
1,3㎡ | 20.8 | 180 | 4.0 |
2,5㎡ | 20.8 | 180 | 7.8 |
3,5㎡ | 20.8 | 180 | 10.5 |
Informacje prawne
| Toksyczność materiału składowego | Materiały składowe zostały przetestowane i spełniają kryteria USP<88>Biologiczne testy reaktywności tworzyw sztucznych klasy VI. 88> |
Dobre Praktyki Produkcyjne | Produkty te są wytwarzane w zakładzie, który przestrzega Dobrych Praktyk Produkcyjnych CFDA. |
Standard jakości ISO® 9001: | Produkt ten został wyprodukowany w zakładzie, którego System Zarządzania Jakością jest zatwierdzony przez akredytowaną jednostkę rejestrującą zgodnie z odpowiednią normą systemów jakości ISO® 9001 |
100% przetestowana integralność | Każde urządzenie musi przejść test integralności oparty na przepływie powietrza przez całkowicie zwilżone membrany filtra. |
Zatwierdzony proces produkcji: | Ten produkt został wyprodukowany przy użyciu zatwierdzonego procesu produkcyjnego. Zasady statystycznej kontroli procesu i określania możliwości procesu zostały zastosowane do zmiennych krytycznych w procesie wytwarzania urządzenia. Kontrole w trakcie procesu są stosowane w celu zapewnienia stabilności procesu. |
Sterylizacja
1. Zgodność z przepisami
Wszystkie materiały przeszły test biologiczny USP. Filtrat spełnia lub przekracza aktualnie obowiązujące USP i EP dla sterylnej wody do wstrzykiwań, w odniesieniu do cząstek stałych, substancji ekstrahowalnych substancji utleniających, maksymalnej przewodności zależnej od pH, amoniaku, chlorków, siarczanów, wapnia i bakterii Endotoksyny.
2. Kontrola jakości
Każda kaseta filtracyjna jest indywidualnie przypisana do numeru seryjnego, przetestowana i certyfikowana. Jest zgodny z wymaganiami GMP dla filtrów nie uwalniających włókien i jest przechowywany pod numerem DRUG Master File NUMBER DMF 5967 przez Food and Drug Administration, Washington, DC. Informacje dotyczące walidacji są dostępne na życzenie. Jeśli korzystasz z urządzeń przytrzymujących innych dostawców, skontaktuj się z naszym Działem Aplikacji. Inny moment obrotowy może być potrzebny ze względu na specyficzne różnice w konstrukcji. Aby uzyskać dalszą pomoc, skontaktuj się z lokalnym inżynierem terenowym Guidling lub naszym działem aplikacji z siedzibą w Getyndze w Chinach
3. Średni dynamiczny strumień wody
Permeat* 1550 l/h/m2
* Ciśnienie zasilania, Pin = 29 psi|2.0 bar; ciśnienie retentatu, Pout = 7 psi|0,5 bar
Informacje o zamówieniu
| Rozmiar porów | 0,11㎡obszar filtra | Obszar filtra 0,5㎡ | 1.3㎡ obszar filtra | Obszar filtra 2,5㎡ |
0,1um | G01100010M | G05000010M | G13000010M | G25000010M |
0,22um | G01100022M | G05000022M | G13000022M | G25000022M |
0,45um | G01100045M | G05000045M | G13000045M | G25000045M |
0,65um | G01100065M | G05000065M | G1300065M | G25000065M |
FAQ
1. Przykładowa usługa
Mamy wystarczającą ilość próbek dla naszego klienta w naszym magazynie, ale musimy zapłacić za próbki, możemy dostarczyć próbki w ciągu 7 dni.
2. Jaki rodzaj wysyłki posiadasz?
DHL, FEDEX lub drogą morską.
3. Jeśli produkty mają jakiś problem z jakością, jak sobie z tym poradzisz?
Każdy etap produkcji i gotowe produkty zostaną sprawdzone przez dział kontroli jakości przed wysyłką. Jeśli problem z jakością produktów spowodowany przez nas, zapewnimy usługę zastępczą.
Popularne Tagi: kasety mikrofiltracyjne polieterosulfonu, Chiny, dostawcy, producenci, fabryka, hurtownia, luzem, w magazynie, bezpłatna próbka
Może ci się spodobać również
Wyślij zapytanie












